观点网讯：5月14日，香港鹰君集团与港铁合作的何文田“朗贤峰”第IIA期通过招标形式出售两个住宅单位，截至目前共实现54个单位的招标成交。据销售及市务总经理梁淑仪透露，新近成交的单位中，位于第2座21楼A室的四房双套单位，带海景，实用面积为1432平方呎，以4047.9万港元招标成等会说。
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金融界5月13日消息，有投资者在互动平台向通化东宝提问：董秘，你好！我本人有痛风病历，有关资料显示贵公司治疗痛风症的新药，已经进入NDA申请。请问多长时间才批准上市流通？为痛风人群带来福音。谢谢你！公司回答表示：截至目前，公司一类新药URAT1抑制剂(THDBH130片)IIa期临床是什么。
jin rong jie 5 yue 1 3 ri xiao xi ， you tou zi zhe zai hu dong ping tai xiang tong hua dong bao ti wen ： dong mi ， ni hao ！ wo ben ren you tong feng bing li ， you guan zi liao xian shi gui gong si zhi liao tong feng zheng de xin yao ， yi jing jin ru N D A shen qing 。 qing wen duo chang shi jian cai pi zhun shang shi liu tong ？ wei tong feng ren qun dai lai fu yin 。 xie xie ni ！ gong si hui da biao shi ： jie zhi mu qian ， gong si yi lei xin yao U R A T 1 yi zhi ji ( T H D B H 1 3 0 pian ) I I a qi lin chuang shi shen me 。
智通财经APP讯，通化东宝(600867.SH)公告，公司全资子公司东宝紫星(杭州)生物医药有限公司(“东宝紫星”)收到国家药品监督管理局签发的关于XO/URAT1抑制剂(THDBH151片)的药物临床试验批准通知书后，已经顺利完成I期临床试验，已启动中国IIa期临床试验，并于近日成功完成首例患是什么。
智通财经APP讯，通化东宝(600867.SH)公告，公司全资子公司东宝紫星(杭州)生物医药有限公司(“东宝紫星”)收到国家药品监督管理局签发的关于XO/URAT1抑制剂(THDBH151片)的药物临床试验批准通知书后，已经顺利完成I期临床试验，已启动中国IIa期临床试验，并于近日成功完成首例患说完了。
【通化东宝：URAT1抑制剂IIa期临床试验达到主要终点】财联社1月16日电，通化东宝公告，全资子公司东宝紫星(杭州)生物医药有限公司完成了一项关键IIa期临床试验并获得临床试验总结报告，研究结果显示达到主要终点目标。有效性方面，THDBH130片可剂量依赖性地降低痛风患者的血尿说完了。
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金融界3月29日消息，有投资者在互动平台向甘李药业提问：董秘您好，在GZR18注射液已经结束的Ib/IIa期临床试验中，次要终点指标即用药18周体重下降的百分比数据是多少？公司回答表示：相关产品研发进展公司严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及神经网络。
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【华润双鹤：DC05F01的Ib/IIa期临床试验正式启动受试者招募工作】财联社4月2日电，华润双鹤公告，近期DC05F01获得了蚌埠医科大学第一附属医院临床医学研究伦理委员会伦理审查批件，且近日公司在蚌埠医科大学第一附属医院召开了DC05F01的Ib/IIa期临床试验启动会，正式启动受试是什么。
【广生堂：乙肝治疗创新药GST-HG131的IIa期临床试验首例受试者成功入组】财联社1月3日电，广生堂公告，乙肝治疗创新药GST-HG131的IIa期临床试验首例受试者成功入组。
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智通财经APP讯，李氏大药厂(00950)发布公告，于2023年8月18日，由公司全资附属公司兆科药业(广州)有限公司开展的一项关于芬太尼气溶胶吸入剂的IIa期临床试验达到预期的试验终点。该临床试验为一项在中国癌性爆发痛患者中评估芬太尼气溶胶吸入剂的安全性和有效性的IIa期临床试说完了。
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智通财经APP讯，通化东宝(600867.SH)发布公告，公司全资子公司东宝紫星(杭州)生物医药有限公司(简称“东宝紫星”)完成了一项关键IIa期临床试验并获得临床试验总结报告，研究结果显示达到主要终点目标。药物名称：THDBH130片，适应症：高尿酸血症和痛风。公司在获得THDBH130片神经网络。
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